| D46.0 |
Refraktäre Anämie ohne Ringsideroblasten, so bezeichnet |
| D46.1 |
Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten |
| D46.2 |
Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss [RAEB] |
| D46.4 |
Refraktäre Anämie, nicht näher bezeichnet |
| D46.5 |
Refraktäre Anämie mit Mehrlinien-Dysplasie |
| D46.6 |
Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q)-Chromosomenanomalie |
| D46.7 |
Sonstige myelodysplastische Syndrome |
| D46.9 |
Myelodysplastisches Syndrom, nicht näher bezeichnet |
| D66 |
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel |
| D67 |
Hereditärer Faktor-IX-Mangel |
| D68.00 |
Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom |
| D68.01 |
Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom |
| D68.09 |
Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
| D68.1 |
Hereditärer Faktor-XI-Mangel |
| D68.20 |
Hereditärer Faktor-I-Mangel |
| D68.21 |
Hereditärer Faktor-II-Mangel |
| D68.22 |
Hereditärer Faktor-V-Mangel |
| D68.23 |
Hereditärer Faktor-VII-Mangel |
| D68.24 |
Hereditärer Faktor-X-Mangel |
| D68.25 |
Hereditärer Faktor-XII-Mangel |
| D68.26 |
Hereditärer Faktor-XIII-Mangel |
| D68.28 |
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren |
| D68.31 |
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII |
| D68.32 |
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren |
| D68.33 |
Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten) |
| D68.34 |
Hämorrhagische Diathese durch Heparine |
| D68.35 |
Hämorrhagische Diathese durch sonstige Antikoagulanzien |
| D68.38 |
Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper |
| D68.4 |
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren |
| D68.5 |
Primäre Thrombophilie |
| D68.6 |
Sonstige Thrombophilien |
| D68.8 |
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien |
| D68.9 |
Koagulopathie, nicht näher bezeichnet |
| D69.0 |
Purpura anaphylactoides |
| D69.1 |
Qualitative Thrombozytendefekte |
| D69.2 |
Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura |
| D69.3 |
Idiopathische thrombozytopenische Purpura |
| D69.40 |
Sonstige primäre Thrombozytopenie, als transfusionsrefraktär bezeichnet |
| D69.41 |
Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet |
| D69.52 |
Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I |
| D69.53 |
Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II |
| D69.57 |
Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär bezeichnet |
| D69.58 |
Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet |
| D69.59 |
Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet |
| D69.60 |
Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, als transfusionsrefraktär bezeichnet |
| D69.61 |
Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet |
| D69.80 |
Hämorrhagische Diathese durch Thrombozytenaggregationshemmer |
| D69.88 |
Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen |
| D69.9 |
Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet |